公司动态 - 公司宣布美国FDA已批准Gazyva用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎成人患者 [1] - 对于符合条件的患者，Gazyva在首次输注后可采用更短的90分钟输注时间 [1] - 在第一年进行四次初始剂量后，Gazyva可每年给药两次 [1]