君实生物子公司通过FDA现场检查
公司运营与监管认证 - 公司全资子公司苏州众合于2025年6月16日至2025年6月24日期间成功通过美国FDA的CGMP飞行检查,并收到表明已通过的现场检查报告 [1] - 此次是苏州众合继2023年首次通过后,第二次通过FDA现场检查,显示其高质量生产制造体系持续获得国际认可 [1] - 公司苏州吴江生产基地拥有4500升(9*500升)发酵能力,并已获得中国内地、美国、欧盟等全球多个国家和地区的GMP认证和批准 [1] 海外市场战略 - 苏州吴江生产基地主要负责特瑞普利单抗海外市场的商业化供应 [1] - 美国市场是公司海外商业化战略的重要构成部分 [1] - 本次通过FDA现场检查为公司持续拓展美国市场提供了坚实保障,预计将对公司生产经营产生积极影响 [1]