检查事件与结果 - 公司全资子公司苏州众合于2025年6月16日至24日期间成功通过美国FDA的CGMP飞行检查 [1] - 苏州众合近日收到FDA签发的现场检查报告，表明其已通过本次CGMP现场检查 [1] - 此次是苏州众合继2023年首次通过后，第二次通过FDA现场检查 [1] 生产体系与能力 - 公司苏州吴江生产基地拥有4,500升（9*500升）发酵能力 [1] - 该生产基地已获得中国内地、美国、欧盟、英国、澳大利亚等全球多个国家和地区的GMP认证和批准 [1] - 生产基地主要负责特瑞普利单抗海外市场的商业化供应 [1] 战略意义与影响 - 高质量生产制造体系持续获得国际认可，为公司持续拓展美国市场提供坚实保障 [1][2] - 美国市场是公司海外商业化战略的重要构成部分 [2] - 本次通过FDA现场检查将对公司生产经营产生积极影响 [2]