合作交易概述 - 信达生物与武田制药达成全球战略合作，交易总金额最高可达114亿美元，成为中国医药史上最大的创新药BD交易 [1][3] - 合作包括两款后期在研疗法IBI363及IBI343，以及一款早期研发项目IBI3001的选择权 [1][3] - 信达生物将获得12亿美元首付款，并有权获得合计最高达102亿美元的潜在里程碑付款 [1][3] 合作具体条款 - 信达生物将获得每个候选药物在大中华区以外的潜在销售分成，在美国市场，双方就IBI363采用利润损失共担模式 [1][3] - 武田制药对信达生物股权的认购价较协议日期前30个交易日的股份加权平均收市价溢价20%，相对于信达生物10月21日的收盘价溢价约29.53% [4] - 合作采用co-co模式，即双方共同研发、共同商业化，与以往以license-out为主的合作不同 [4] 合作产品管线 - IBI363是信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白，在2025 ASCO大会上公布了优异实验数据，曾带动公司股价单日大涨14% [4] - IBI343是CLDN18.2 ADC药物，信达生物授予武田制药其在大中华区以外地区的独家权益 [3] - IBI3001是EGFR/B7H3 ADC药物，信达生物授予武田制药其在大中华区以外地区权益的独家选择权 [3] 公司战略目标与业绩 - 信达生物核心目标是到2030年成长为具备全球开发、产业化与商业化能力的跨国生物制药企业，并力争推动5条管线进入全球III期临床研究阶段 [6] - 公司2023年、2024年分别实现营业收入62.06亿元、94.22亿元，同比增长36.22%、51.82% [6] - 2025年上半年公司实现营业收入59.53亿元，同比增长50.6%，录得净利润12.13亿元，上年同期亏损1.6亿元 [6] 公司产品管线与国际化进展 - 截至2025年上半年末，信达生物已有16款新药获批上市，包括12款肿瘤产品以及4款综合管线产品，另有15款新产品已进入临床研究 [7] - 2025年上半年公司有5款新药实现商业上市，其中玛仕度肽注射液是全球首个获批的GCG/GLP-1双靶减重药物 [7] - 公司为国际化搭建了Fortvita平台，并于2025年1月与罗氏就一款DLL3抗体偶联药物达成全球独家合作，获得8000万美元首付款和最高达10亿美元的里程碑付款 [7] 公司发展历程与资本市场表现 - 信达生物成立于2011年，从创立到上市前在一级市场累计完成五轮融资，合计5.62亿美元 [10] - 公司于2018年10月31日在港交所上市，IPO募集资金33亿港元 [10] - 2025年以来公司股价呈波动上升趋势，年内涨超130%，最新股价为85.2港元，最新市值达1460亿港元 [10]