公司核心技术与平台 - 公司利用其专有的生成式磷酸化蛋白质组学AP3平台来发现和开发精准药物 [1][4] - AP3平台能够以无偏见的方式解读和量化完整细胞内化合物特异性、药物调控的通路活性水平 [1][5] - 该平台生成海量专有数据，包含一套内部开发的强大工具，如AP3数据门户、AP3 KaiSR激酶底物关系预测器和AP3相互作用组 [5] - AP3 KaiSR集成模型是一种生成式AI模型，可全局评估药物对整个细胞内蛋白质信号网络的影响，用于优化药物设计和精准医疗开发 [1][2] - 该平台的能力使公司能够超越传统药物发现的限制，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的差异化化合物 [5] 主要研发管线与临床进展 - 公司的主要研发项目ACR-368是一种靶向CHK1和CHK2的选择性小分子抑制剂，目前正在进行一项可能注册用的2b期临床试验，用于治疗子宫内膜癌 [6] - ACR-368作为单药治疗子宫内膜癌已获得美国FDA的快速通道资格，其OncoSignature检测也获得了突破性器械认定 [6] - 公司的第二个临床阶段资产ACR-2316是一种新型、强效、选择性的WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前数据显示其相对于基准WEE1和PKMYT1抑制剂具有差异化和优越的通路效应 [1][7] - ACR-2316的1期试验正在推进，前三个剂量递增队列的入组已完成，在剂量递增期间已在AP3预测的实体瘤类型中观察到临床活性和确认的部分缓解 [1][2][7] - 公司计划在今年晚些时候报告ACR-2316在AP3预测肿瘤类型中的初步临床数据 [1][2] 近期学术交流与数据展示 - 公司在2025年10月22日至26日于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点与癌症治疗会议上公布了三项海报展示 [1][3] - 展示内容突出了创新的AP3 KaiSR集成模型，以及ACR-2316的稳健机制数据，包括支撑其优越临床前活性的通路分析 [2][3] - 海报将在公司网站的“科学与出版物”栏目中提供 [3]