公司上市与融资 - 武汉滨会生物科技股份有限公司向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为华泰国际、招银国际和中银国际[1] - 公司自2010年成立以来累计完成13轮融资，总金额超15亿元，投资方包括扬子江药业、九州通、中金资本、祥峰投资等[1] - 2023年融资后公司估值达32.2亿元[1] 财务表现与现金流 - 2023年度收益98.1万元，2024年度收益172.5万元，2024年截至6月30日止六个月收益25万元，2025年同期收益14万元[1] - 2023年度亏损约1.10亿元，2024年度亏损1.13亿元，2024年截至6月30日止六个月亏损4374.8万元，2025年同期亏损4421.5万元[1] - 2023年研发费用达1.07亿元，占总支出92%，2024年研发占比仍超85%[2] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.66亿元，经营活动现金流净额从2023年的-1.27亿元收窄至2024年的-7913万元[2] 核心产品管线 - 公司管线涵盖溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂三大策略系列，包含五项处于不同开发阶段的产品[2] - 核心产品BS001(OH2注射液)是全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物[4] - 在早期临床试验中，BS001对晚期黑色素瘤患者客观缓解率达34.48%，对PD-1疗法耐药患者客观缓解率达42.1%，Ia/Ib期试验中位总生存期延长至31.06个月[5] - BS001已获中国药品审评中心突破性疗法认定，并获FDA授予孤儿药资格与快速通道资格[5] - 关键产品BS006是全球首个进入临床阶段的双抗溶瘤病毒，已在美国进入I期临床试验，并于2025年8月获中国国家药监局IND批准[5] - 产品组合还包括以BR003及BS051为代表的核酸系列，以及以BR016为代表的蛋白生物制剂系列[6] 生产能力与行业地位 - 公司拥有行业独有的垂直整合CMC及商业规模生产能力，是中国少数实现溶瘤病毒从研发到生产全闭环管理的公司[6] - 公司是全国唯一一家就溶瘤病毒药物持有药品生产许可证A证的公司[6] 溶瘤病毒行业概况 - 溶瘤病毒疗法是一种新兴癌症治疗方式，2015年安进公司的T-VEC获得美国FDA批准，成为全球首个获批的溶瘤病毒疗法[7] - T-VEC全球年销售额已回落至2000-3000万美元区间，自其获批以来FDA尚未有新的溶瘤病毒疗法上市[7] - 2024年初CG Oncology凭借其进入临床3期的膀胱癌溶瘤病毒疗法登陆纳斯达克，上市首日股价飙升100%，市值一度突破22亿美元[7] - 全球目前开展的200多项溶瘤病毒相关临床试验中，有半数来自中国，多项研究已推进至临床中后期阶段[8] - 公司凭借HSV-2载体平台的全球领先性构筑了独特竞争优势[9]