公司研发进展 - 首药控股自主研发的索特替尼片新药上市申请获得国家药监局受理 [1] - 索特替尼片适应症为RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 [1] - SY-5007为高选择性小分子RET酪氨酸激酶抑制剂 [1] 产品临床优势 - SY-5007是首个进入临床研究且临床进展最快的完全国产选择性RET抑制剂之一 [1] - SY-5007在RET融合阳性非小细胞肺癌初治及经治患者中均展现出显著且持久的疗效 [1] - 该药物同时具备良好的安全性与耐受性 [1]