公司核心动态 - Cingulate公司宣布其注意力缺陷多动障碍（ADHD）候选药物CTx-1301的III期临床试验数据被选中在美国儿童与青少年精神病学会（AACAP）年会上进行讲台报告 [1] - 该数据报告将由领先的ADHD专家、美国ADHD及相关疾病专业学会（APSARD）前主席Ann Childress博士进行，报告主题为“CTx-1301在儿科ADHD受试者中的有效性和安全性” [2] - 此次报告是对CTx-1301 III期临床试验项目科学严谨性的重要认可 [3] 产品与技术亮点 - CTx-1301是一种一日一次、采用公司专有精密定时释放（PTR™）技术平台的多核心片剂，旨在全天提供三次精确计时的药物释放 [5] - 该产品设计目标是实现快速起效并覆盖整个活动日的持续时间，旨在解决当前兴奋剂疗法存在的延迟起效、持续时间不一致以及需要每日多次服药等局限性 [3][5] - CTx-1301正通过美国FDA的505(b)(2)途径进行评估 [5] - 公司的PTR™平台技术旨在通过改善每日给药负担和次优治疗覆盖来提升患者预后 [6] 市场与行业背景 - 注意力缺陷多动障碍（ADHD）是一种慢性神经发育障碍，在美国估计影响2000万人，包括约800万儿童和1200万成年人 [4] - 兴奋剂药物是ADHD的标准疗法，但目前大多数缓释制剂需要每日多次服药，且常常无法在整个活动日提供持续覆盖 [4] - CTx-1301作为一种一日一次的疗法，有潜力为数百万ADHD患者简化治疗 [1]