临床研究核心数据 - 在100毫克剂量水平下，4名患者中有3名达到疾病稳定，根据RECIST v1.1标准评估 [1][5] - 疾病稳定现象在携带与WEE1激酶抑制相关的基因突变（FBXW7、CCNE1、KRAS和TP53）的肿瘤患者中观察到 [5][6] - 剂量递增研究持续进行，患者已开始入组150毫克剂量组 [5][6] 临床试验设计与进展 - 试验主要目标是评估APR-1051的安全性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量或最大给药剂量以及推荐2期剂量 [6] - 试验次要目标包括表征APR-1051的药代动力学以及评估其初步疗效 [6] - 截至2025年10月19日的数据显示，在100毫克剂量组未报告剂量限制性毒性或意外安全性问题，耐受性良好 [6] 公司产品管线与战略 - 公司致力于开发针对癌细胞特定脆弱性的新型癌症疗法，旨在最大限度地减少对健康细胞的损害 [7] - 公司临床项目包括APR-1051（一种口服小分子WEE1激酶抑制剂）和ATRN-119（一种大环小分子ATR抑制剂），两者均针对实体瘤适应症开发中 [7]