公司产品研发进展 - 公司用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884滴眼液在中国开展的IIa期临床研究完成了首例患者入组 [1] - IIa期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照的试验，拟入组80余例6~12周岁近视受试者，旨在初步评价该药物的有效性和安全性 [1] - GPN00884滴眼液已于2024年3月在中国获批开展I期临床研究，并于2025年3月完成I期临床研究，结果显示其在健康受试者中安全性、耐受性良好，呈线性药代动力学特征 [2] - 该产品IIa期临床研究的首例患者入组是公司在五官科板块眼科方向的重大里程碑进展 [2] 产品特性与竞争优势 - GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药 [1] - 与低浓度阿托品滴眼液相比，GPN00884滴眼液无瞳孔散大效应，不会引起畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性 [1] 市场机会与临床需求 - 目前在延缓儿童近视进展方面，国内尚缺乏疗效和安全性明确的药物，该疾病领域存在未被满足的临床需求 [1] - GPN00884滴眼液有望为医生和患者提供一种全新的延缓儿童近视进展的临床治疗方案 [1]