公司核心产品NXP900临床进展 - 公司在2025年AACR-NCI-EORTC国际会议上公布了其主打候选药物NXP900的海报展示亮点 [1] - NXP900是一种口服小分子SRC激酶家族抑制剂，旨在成为一款同类最佳的SRC/YES1抑制剂，具有广泛的临床应用潜力 [2][3] - NXP900已完成1a期剂量递增研究，目前正在1b期项目中进行评估，其单药治疗部分已在进行中，联合治疗部分预计在近期启动 [2][3] NXP900临床前及1a期研究数据 - 在33名晚期癌症患者中，每日一次20至300毫克/天的NXP900安全性可接受，最常见不良事件为腹泻、疲劳和恶心，多数为1-2级 [5] - 在剂量≥150毫克/天时，NXP900引发了强劲的药效学反应 [5] - 在健康志愿者中进行的一项临床药物相互作用研究表明，NXP900不会诱导关键CYP450酶的活性，这对联合用药策略至关重要 [5] - 临床前数据显示，NXP900在低纳摩尔浓度下可抑制FAT1突变鳞状癌细胞中的YAP1核定位和细胞增殖，并在FAT1突变鳞状癌异种移植模型中抑制肿瘤生长 [3][5] 公司研发管线与战略 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新精准疗法，用于治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的严重疾病 [1][3] - 公司正在1b期项目中实施生物标志物患者选择策略，该策略在临床前数据中得到了进一步支持 [2] - 公司另一款候选药物NXP800是一种口服小分子GCN2激活剂，已在复发性、铂类耐药、ARID1a突变卵巢癌中显示出抗癌活性，公司正在考虑其后续开发步骤 [3]