财务业绩表现 - 前三季度公司营业收入为1.04亿元，同比增长6.58% [1] - 归属母公司股东的净亏损为1.94亿元，同比收窄33.56% [1] - 截至9月末，公司货币资金及交易性金融资产合计4.84亿元，较2024年末有所下降 [1] 核心产品与商业化 - 公司主要收入来源于首个商业化产品康替唑胺片，该产品为自主设计开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，用于治疗复杂性皮肤和软组织感染 [1] - 临床研究证实康替唑胺片相较主流抗生素利奈唑胺具有更出色的安全性和疗效稳定性，能克服骨髓抑制的痛点 [1] - 康替唑胺片自2021年上市以来放量速度不亮眼，商业化兑现能力是公司短板 [1] 战略定增与公司治理 - 公司股东大会审议通过对南京海鲸药业总额10.33亿元的定增预案，交易完成后海鲸药业预计持股比例达20%，成为控股股东 [2] - 此举将帮助公司告别长期无实控人状态，优化企业治理结构，并使账面现金储备增至15亿元 [2] - 海鲸药业在医药研发、生产及商业化的成熟经验有望补足公司短板，推动产品渗透率提升 [2] 未来业绩预期与合作 - 公司与海鲸药业已达成覆盖产品商业化、生产、研发、资本等多方面的战略合作 [2] - 若市场资源整合顺利，公司目标2026年至2028年产品销售收入分别达到2.60亿元、3.88亿元和6.00亿元 [2] 在研产品管线进展 - 公司递交的注射用MRX-4（注射用康替唑胺钠）已于2025年5月获得NDA受理，申报适应症为复杂性皮肤和软组织感染，该产品是康替唑胺片的水溶性前药，注射剂型极大拓展使用场景 [2] - 在研注射用多黏菌素类药物MRX-8的中美Ⅰ期临床试验均已顺利完成 [3] - 已获FDA孤儿药认证的新型苯并硼唑类抗生素MRX-5在澳大利亚的Ⅰ期临床试验已完成 [3] 创新技术平台与ADC领域布局 - 公司基于小分子药物研发经验，成功开发了新型STOPIN平台，旨在解决下一代ADC开发中由毒素引起的剂量限制性毒性问题 [3] - 公司与南京蓬勃生物科技有限公司达成战略合作，将结合双方在"毒素-链接子"平台和"抗体开发平台"的优势，共同进行创新型靶点ADC药物研发 [3]