业务亮点与战略合作 - 与Regeneron Pharmaceuticals达成研究合作，共同开发多特异性抗体，利用ModeX的MSTAR技术平台与Regeneron的专有结合剂，每个项目可获得超过2亿美元的预付款和潜在里程碑付款，若多个产品成功，合作总价值可能超过10亿美元，ModeX还有资格获得全球净销售额的分层特许权使用费，最高可达低两位数[1] - 完成以2.25亿美元将BioReference Health肿瘤学及相关临床资产出售给Labcorp的交易，其中1.925亿美元在交易完成时支付，最高3250万美元为基于业绩的额外付款，BioReference将继续在纽约和新泽西地区提供核心临床检测服务及其4Kscore Test系列产品，该产品在2024年创造了约3亿美元的收入[1] - 默克公司推进了Epstein-Barr病毒疫苗的1期临床试验，该试验将评估多达200名健康成年人的安全性和耐受性，入组进展顺利[1] - MDX2004 Phase 1/2a研究完成首例患者给药，用于治疗晚期癌症，临床前概念验证数据以及支持MDX2004开发的临床剂量选择分析将在2025年11月5日至9日举行的第40届癌症免疫治疗学会年会上以海报形式展示[1] 产品研发进展 - MDX-2001 CMet-Trop2/CD3-CD28（一种首创的四特异性T细胞衔接器）的摘要已在2025年ESMO大会上公布，其1期临床试验已进展至第五个剂量水平，针对特定实体瘤的1b期研究预计将于2026年初开始[1] - 首创的双重GLP-1/胰高血糖素片剂候选药物的摘要已在ENDO 2025年会上公布，口服OPK-88006正在根据公司与Entera Bio的合作与许可协议开发，该协议旨在推进一种专有的新型双重激动剂GLP-1/胰高血糖素肽作为每日一次片剂治疗[1] - 用于治疗短肠综合征的口服GLP-2片剂的药代动力学/药效学摘要已在2025年ESPEN大会上公布，根据与Entera的研究合作协议，公司正在开发一种口服GLP-2片剂，结合了公司开发的专有长效GLP-2激动剂和Entera的专有N-Tab™技术[1] - 美国FDA于7月批准了关于4Kscore Test无需直肠指检信息的补充申请，该测试适用于评估45岁及以上、前列腺特异性抗原筛查结果异常且升高的男性患侵袭性前列腺癌的可能性，两项前瞻性对照临床研究得出结论，4Kscore Test是一种可靠的血液测试，在决定是否进行活检前评估侵袭性前列腺癌的概率，其敏感性和准确性超过96%[1][2] 第三季度财务业绩 - 2025年第三季度合并总收入为1.517亿美元，低于2024年同期的1.736亿美元，营业收入为4810万美元，高于2024年同期的1420万美元[5] - 2025年第三季度净利润包括出售BioReference肿瘤资产带来的1.016亿美元收益，2024年同期包括出售某些BioReference临床资产带来的1.215亿美元收益以及与GeneDx股份投资相关的4590万美元收入，2025年第三季度净利润为2160万美元，摊薄后每股收益为0.03美元，2024年同期净利润为2490万美元，摊薄后每股收益为0.03美元[5] - 制药业务收入：2025年第三季度产品收入为3770万美元，低于2024年同期的3910万美元，Rayaldee销售收入为750万美元，高于2024年同期的580万美元，知识产权转让及其他收入为1880万美元，高于2024年同期的1320万美元，NGENLA的总利润分成支付额在2025年期间为880万美元，高于2024年同期的700万美元[5] - 诊断业务收入：2025年第三季度服务收入为9520万美元，低于2024年同期的1.213亿美元，营业收入为8160万美元，高于2024年同期的5850万美元[5] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物和受限现金为4.289亿美元，在Labcorp交易完成时，公司收到1.733亿美元现金对价和1920万美元的托管资金，截至2025年9月30日，公司已根据股票回购计划回购了约7380万美元的普通股，剩余约1.262亿美元的授权额度可用于未来回购[5] 资产负债表与现金流 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为4.152亿美元，低于2024年12月31日的4.319亿美元[11] - 截至2025年9月30日，总资产为19.955亿美元，低于2024年12月31日的22.002亿美元，总负债为6.9亿美元，低于2024年12月31日的8.348亿美元，股东权益为13.055亿美元，低于2024年12月31日的13.654亿美元[11]