药物候选物ASC36的临床前数据 - 在非人灵长类动物头对头研究中，ASC36的平均观察半衰期约为15天，是petrelintide的3倍，支持在人类中每月一次皮下给药[1][4] - 在饮食诱导肥胖大鼠头对头研究中，ASC36显示出比petrelintide强91%的相对体重减轻效果，ASC36组体重减轻10.01%，而petrelintide组为5.25%[1][5][6] ASC36的药物特性与开发计划 - ASC36是一种每月一次皮下给药的胰淀素受体激动剂，具有优异的化学和物理稳定性，在中性pH附近无纤维化，可与包括GLP-1R/GIPR双激动剂ASC35在内的其他肽共同配制[2][7][8] - 公司计划于2026年第二季度向美国FDA提交ASC36治疗肥胖的研究性新药申请[2][3] 公司的技术平台与产品管线 - ASC36是公司利用其人工智能辅助结构药物发现和超长效平台技术内部发现和开发的[4][9] - 公司专注于开发潜在最佳或首创的代谢疾病疗法，其产品管线包括作为基石疗法开发的ASC36单药以及与ASC35的联合疗法[8][11]