公司战略与合作协议 - 公司获得VIS-101在大中华区、新加坡、韩国及部分东南亚国家的独家临床开发、生产和商业化权利 [1] - 此举标志着公司依托“双轮驱动”战略正式切入眼科治疗领域 [1] - 公司首席执行官认为VIS-101兼具高度差异化与商业潜力，能丰富后期产品管线并拓展至眼科蓝海领域 [1] - 根据协议，公司将支付700万美元（约合人民币4970万元）预付款，及不超过人民币2400万元的自付费用报销 [1] - 协议还包括最高不超过8900万美元（约人民币6.32亿元）的潜在开发及销售里程碑款项，以及按净销售额的潜在特许权使用费 [1] 产品管线与关联方 - Visara为新桥生物的附属公司，而公司目前是新桥生物的第一大股东 [2] - 新桥生物首席执行官认为此次授权是优化全球商业布局、推动全球临床开发协同的重要一步 [2] - VIS-101是一款针对VEGF-A与ANG-2的新型双功能生物制剂，疗效较第一代治疗更为显著 [2] - VIS-101有望为湿性年龄相关性黄斑病变、糖尿病性黄斑水肿及视网膜静脉阻塞患者提供更持久的治疗获益 [2] - 该药物已完成美国及中国的初步安全性与剂量递增研究，正在中国开展II期剂量范围临床试验，预计2026年具备进入III期临床试验条件 [2] 市场前景与未来规划 - 2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模约230亿美元，预计到2030年将突破400亿美元 [3] - 中国眼底疾病患者人数已超过1500万，每年新增约60万例，但目前接受抗VEGF治疗的患者仅约50万，存在巨大未满足临床需求 [3] - 公司后续计划再引进至少三款重磅产品，预计这些产品在国内市场的销售峰值将超100亿元人民币 [3] - 叠加现有产品线，公司整体国内销售峰值有望突破200亿元人民币 [3] - 公司将继续以“双轮驱动”为指引，构建商业化平台与自主研发平台，持续聚焦优势治疗领域 [3]