文章核心观点 - iBio公司宣布其候选药物IBIO-610在临床前研究中显示出显著优势，包括在非人灵长类动物模型中半衰期长达33.2天，预计人类半衰期可达100天，有望实现每年仅需两次给药的频率 [1] - IBIO-610作为一种首创的Activin E抗体，通过AI驱动平台发现，其作用机制与GLP-1疗法形成差异化，具有脂肪选择性减重潜力，并可能帮助患者停用GLP-1后维持疗效 [1][2][4] 药物特性与数据 - 在肥胖非人灵长类动物模型中，IBIO-610显示出33.2天的半衰期，基于异速缩放模型预测其在人类中的半衰期可达100天 [1][2] - 临床前数据显示，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中，IBIO-610能够驱动脂肪选择性减重，并与GLP-1协同作用，且在停止GLP-1治疗后防止体重反弹 [1] 研发进展与展示 - 这些新数据将由iBio研发总监Cory Schwartz博士在2025年11月4日至7日于亚特兰大举行的ObesityWeek® 2025会议上进行口头报告 [1] - 公司强调其AI发现平台成功攻克了长期以来被视为极具挑战性的目标，即创建针对Activin E的长效抗体 [2] 市场定位与潜力 - IBIO-610有潜力成为下一代肥胖和心脏代谢疾病的领先疗法，其长效特性和差异化机制可能显著改善患者体验 [1][2] - 该药物不仅可能促进脂肪选择性减重，还可作为停用GLP-1疗法患者的一种选择，帮助维持疗效，同时避免频繁注射、每日服药或GLP-1激动剂的副作用 [4] 公司背景 - iBio是一家利用人工智能和先进计算生物学开发下一代生物制药的尖端生物技术公司，专注于心脏代谢疾病、肥胖、癌症等难治性疾病 [6] - 公司通过结合专有3D建模和创新药物发现平台，旨在解决未满足的重大医疗需求，并转变药物发现过程 [6]