文章核心观点 - 合作伙伴Inhibrx公布了ozekibart在晚期或转移性软骨肉瘤注册性临床研究中的积极主要结果，该药物是首个在随机对照试验中显著改善患者无进展生存期的在研药物 [1] - Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请 [1] - 公司拥有ozekibart在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发和商业化权益，积极临床数据证实了该产品在公司拥有独家授权地区的价值 [1] 临床试验结果 - 注册性临床研究ChonDRAgon评估了ozekibart单药相较安慰剂在206名晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效，结果积极 [1] - 目前软骨肉瘤尚无任何获批的系统性治疗方案，ozekibart的研究结果具有重要临床意义 [1] 适应症拓展探索 - 除软骨肉瘤外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康的方案联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗 [2] - 早期结果显示出令人鼓舞的信号，支持进一步探索ozekibart在这些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力 [2]