核心财务业绩 - 第三季度全球净收入为157.76亿美元，同比增长9.1%（按报告基准）或8.4%（按运营基准）[3][4] - 第三季度GAAP基础稀释每股收益为0.10美元，同比下降88.6%；调整后稀释每股收益为1.86美元，同比下降38.0%，其中包含与收购的无形资产研发和里程碑费用相关的每股1.50美元的不利影响[3][4] - 公司上调2025年全年调整后稀释每股收益指引区间，从10.38-10.58美元上调至10.61-10.65美元，其中包含截至第三季度与无形资产研发和里程碑费用相关的每股2.05美元的不利影响[3][6] 产品组合收入表现 - 免疫学产品组合第三季度全球净收入为78.85亿美元，同比增长11.9%（按报告基准），其中Skyrizi收入47.08亿美元（增长46.8%），Rinvoq收入21.84亿美元（增长35.3%），Humira收入9.93亿美元（下降55.4%）[3][4] - 神经科学产品组合第三季度全球净收入为28.41亿美元，同比增长20.2%（按报告基准），其中Vraylar收入9.34亿美元（增长6.7%），Botox Therapeutic收入9.85亿美元（增长16.1%），Ubrelvy和Qulipta合计收入6.42亿美元[3][4] - 肿瘤学产品组合第三季度全球净收入为16.82亿美元，同比下降0.3%（按报告基准），其中Imbruvica收入7.06亿美元（下降14.8%），Venclexta收入7.26亿美元（增长7.1%），Elahere收入1.70亿美元（增长23.3%）[3][4] - 美学产品组合第三季度全球净收入为11.93亿美元，同比下降3.7%（按报告基准），其中Botox Cosmetic收入6.37亿美元（下降4.9%），Juvederm收入2.53亿美元（下降2.2%）[3][4] 研发进展与监管批准 - Rinvoq获得美国FDA补充新药申请批准，更新其用于中重度溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的适应症声明，允许在肿瘤坏死因子阻滞剂使用临床不适用且患者至少接受过一种已批准全身疗法的情况下优先使用[5] - Rinvoq在治疗重度斑秃的第三阶段UP-AA临床项目中取得积极顶线结果，15 mg和30 mg剂量组分别有45.2%和55.0%的患者在第24周达到80%或以上头皮毛发覆盖[5] - Rinvoq在治疗非节段性白癜风的两个重复第三阶段研究中达到共同主要终点，即第48周时白癜风面积评分指数较基线减少50%和面部白癜风面积评分指数较基线减少75%[5] - 公司向FDA提交了治疗帕金森病的新药tavapadon的新药申请[5] - 公司提交了抗体药物偶联物pivekimab sunirine用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤的生物制品许可申请[5] 战略投资与产能扩张 - 公司完成对Capstan Therapeutics的收购，获得潜在同类首款体内靶向脂质纳米颗粒抗CD19 CAR-T疗法候选药物以及专有的tLNP平台[5] - 公司完成对Gilgamesh Pharmaceuticals的主要研究候选药物bretisilocin的收购，该药物是一种新型短效血清素2A受体激动剂和5-HT释放剂迷幻化合物，目前处于治疗中重度抑郁症的第二阶段临床开发[5] - 公司开始建设投资1.95亿美元的最先进原料药设施，预计2027年全面投入运营，同时投资7000万美元扩建其生物研究中心以增加生物制剂制造能力[5] 股东回报 - 公司宣布从2026年2月支付的股息开始，将季度现金股息从每股1.64美元增加至1.73美元，增幅约为5.5%[7] - 自2013年成立以来，公司季度股息已增加超过330%，并且是标普股息贵族指数成员[7]