财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 第三季度营业收入为74.27亿元，同比增长12.72% [3] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为13.01亿元，同比增长9.53% [3] - 第三季度经营活动产生的现金流量净额大幅增长209.78% [3] - 前三季度研发费用达49.45亿元，维持高投入水平 [3] 新药研发与获批 - 报告期内有三款新药获批上市，至此公司在中国获批上市的1类创新药达到24款，2类新药5款 [5] - 泽美妥司他片（艾瑞璟）为中国首个自主研发的EZH2抑制剂 [5] - 恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐）为中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂 [5] - 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁）为全球唯一获批用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品 [5] - 前三季度共有13项新药上市申请获国家药监局受理，第三季度有8项 [6] - GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531的上市申请已获受理，其III期减重研究显示6mg剂量组平均减重19.2% [6] - 公司目前有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展 [6] - 报告期内共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [6] 海外授权与国际化 - 第三季度完成三笔海外授权交易，首付款合计超过8亿美元 [4][8] - 与葛兰素史克（GSK）达成协议共同开发至多12款创新药物，恒瑞获得5亿美元首付款及潜在总金额约120亿美元的后续款项 [9] - 采用"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio，首付款包含6500万美元现金及等值股权 [9] - 将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark，收取1800万美元首付款 [9] - 公司在美国、欧洲等地启动超过20项海外临床试验 [10] - 瑞康曲妥珠单抗联合疗法获得FDA孤儿药资格认定，为公司第五款获得该认定的创新药 [10] - "双艾"组合（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）研究数据发表于《柳叶刀》主刊 [10] 人才与组织 - 报告期内引进三名具有跨国药企背景的高管，分别担任副总裁、首席技术官、首席质量官和肿瘤事业部总经理 [11] - 公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [11] - 公司启动"精英计划"全球校招，在国内外顶尖高校招揽人才 [11]