核心观点 - 我国首个自主研发的基因工程Ⅰ类新药人干扰素α1b（运德素）在肿瘤治疗领域展现出独特优势与卓越潜力，特别是在治疗中国高发黑色素瘤方面取得显著成果 [1] - 以干扰素α1b为基础的联合用药方案被正式纳入2025年版《中国抗癌协会(CACA)黑色素瘤指南》，标志着该“中国方案”获得权威认可 [6] - 公司在干扰素的新剂型、新给药方式和新适应症拓展方面持续创新，树立了国内干扰素的优质品牌 [4] 药物临床优势 - 人干扰素α1b的基因来自中国人，相较于干扰素α2b，其不良反应明显更低，大剂量使用可大幅提高临床疗效 [5] - α1b亚型具有更强的抑制生长作用，且对PD-L1表达的诱导作用更小，使其在联合治疗中更具优势 [5] - 高剂量干扰素α1b系统治疗（单药或联合）用于术后辅助治疗有明确疗效，3级以上反应不发生率低，患者耐受性良好 [6] 临床研究进展 - 针对中国黑色素瘤（与西方白种人不同）的治疗，以干扰素α1b为基础，联合PD-1抗体、靶向药物等，是目前治疗中国晚期黑色素瘤较为有效的选择 [5] - 全新高等级随机对照临床研究方案指出，以人干扰素α1b为基础的联合用药对各型黑色素瘤均有效，且安全性良好，为晚期头颈部黏膜黑色素瘤患者提供新希望 [5] - 公司在治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎和新冠病毒肺炎方面，取得了全球领先优势 [4] 学术认可与行业影响 - 会议汇聚了国内十余位顶尖肿瘤学界专家，旨在系统总结该药物的临床经验，并推动这一“中国方案”的进一步普及 [1][3] - 《黑色素瘤干扰素α1b治疗专家共识》已通过大量案例证实了该疗法良好的安全性与疗效 [6] - 会议深入探讨了干扰素α1b在头颈、口腔、妇科等领域的未来研究方向与应用潜力 [7]