人福医药(600079.SH):普瑞巴林缓释片获得药物临床试验批准通知书
药物研发进展 - 公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药监局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》[1] - 本次获批为新增适应症,用于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)[1] - 宜昌人福于2023年首次获得该药物的临床试验批准,适应症为治疗糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛(DPN)[1] 产品与市场定位 - 普瑞巴林是一种新型钙离子通道调节剂,能有效阻断电压依赖性钙通道,减少神经递质的释放[1] - 普瑞巴林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛[1] - 公司持有宜昌人福80%的股权[1]