产品注册获批 - 公司1项产品新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近期获得国家三类医疗器械注册证 [1] - 产品注册证编号为国械注准20253402166，注册证有效期为2025年10月27日至2030年10月26日，共计5年 [1] - 产品注册分类为Ⅲ类，适用范围为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测 [1] 产品技术特点 - 该产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺 [1] - 产品旨在为临床提供一种精准、便捷的检测工具 [1]