临床试验疗效数据 - 在第五剂量组（最终最大剂量组）的三名皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者中，观察到一名患者达到100%肿瘤清除（完全缓解），第二名患者达到超过90%清除（接近完全缓解），第三名患者达到超过50%清除（部分缓解）[2] - 截至公告日，在1b期试验的五个剂量递增组中，共有18名皮肤癌患者完成治疗，其中16名cSCC患者的累积病理反应包括：6名完全缓解（100%清除），2名接近完全缓解（>90%清除），2名部分缓解（>50%清除）[3] - 此外，一名转移性Merkel细胞癌患者出现部分缓解（>50%清除），而六名cSCC患者和一名转移性黑色素瘤患者为病理无反应（<50%清除），研究中无患者出现疾病临床进展[3] 临床试验设计与背景 - 该1b期剂量递增试验旨在评估瘤内注射PH-762作为新辅助疗法，用于治疗1、2、4期皮肤鳞状细胞癌、4期黑色素瘤和4期Merkel细胞癌的安全性和耐受性[4] - 根据试验方案，患者每周接受一次PH-762注射，共四次，并在首次注射后约5周评估病理反应[4] - 公司可能继续筛选并治疗更多患者作为第五剂量组的一部分[3] 药物安全性与耐受性 - 安全监测委员会完成了对第五剂量组前三名患者安全性数据的预设审查，确认在该最大剂量浓度下未出现剂量限制性毒性或临床相关的治疗引发不良事件[6] - 在整个试验中，所有完成瘤内PH-762治疗的患者均未出现剂量限制性毒性或临床相关的治疗引发不良事件[6] - 从首个剂量组到最大剂量组（约增加20倍），PH-762持续表现出良好的安全性，耐受性良好，未出现相关的免疫相关不良事件或其他毒性[7] 公司技术与产品定位 - Phio Pharmaceuticals是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发免疫肿瘤疗法[9] - 公司的INTASYL化合物旨在增强人体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞，其领先临床项目PH-762是一种可沉默PD-1基因的INTASYL化合物[9] - PH-762是针对多种皮肤癌的潜在非手术替代治疗方案，此次积极的病理结果是其临床开发的重要一步[5][9]