核心观点 - Genmab将在2025年12月举行的美国血液学会年会上展示其核心产品epcoritamab的超过20项研究摘要，其中包括7项口头报告，数据涵盖该药物在多种B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型及不同治疗线数中的应用，凸显其临床潜力的扩展 [2][3][7] ASH年会数据展示 - 超过20篇摘要将在ASH年会上展示，重点包括epcoritamab在滤泡性淋巴瘤的一线和二线治疗、弥漫性大B细胞淋巴瘤的一线治疗以及Richter转化患者中的疗效和安全性数据 [2][3][7] - 三项口头报告支持epcoritamab在滤泡性淋巴瘤一线和二线治疗中的潜力，两项口头报告评估其在弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗中的应用，另有两项口头报告总结其作为单药或联合疗法治疗Richter转化的疗效和安全性 [3] - 将公布EPCORE FL-1三期试验的完整关键结果，该试验评估epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 [4] 研发更新与数据回顾会议 - 公司将于2025年12月11日东部时间上午11点/中欧时间下午5点举行2025年研发更新和ASH数据回顾虚拟会议，会议将通过网络直播进行 [5] 产品与开发背景 - Epcoritamab是一种采用Genmab专有DuoBody技术开发的皮下给药的T细胞衔接双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，诱导T细胞介导的CD20+细胞杀伤 [13] - 该药物已在美国、日本和欧盟等地区以品牌名EPKINLY/TEPKINLY获得某些淋巴瘤适应症的监管批准，并由Genmab和艾伯维共同开发，两家公司将在美国和日本共同负责商业化，艾伯维负责全球其他地区的商业化 [14] - 目前有五项正在进行的开放标签、随机三期试验，评估epcoritamab作为单药或联合疗法在多种血液恶性肿瘤不同治疗线数中的应用，但其在这些研究用途中的安全性和有效性尚未确定 [15] 公司概况 - Genmab是一家国际生物技术公司，拥有25年历史，专注于开发创新和差异化的抗体疗法，其专有管线包括双特异性T细胞衔接器、抗体药物偶联物、新一代免疫检查点调节剂和效应功能增强抗体 [16] - 公司总部位于丹麦哥本哈根，在北美、欧洲和亚太地区均有业务 [17]