临床试验进展 - CS2009联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准 [1] - 该Ⅱ期临床试验采用多队列平行扩展设计，共涵盖15个单药/联合用药队列 [1] - 试验覆盖非小细胞肺癌、肝细胞癌等9个实体瘤适应症 [1] 药物开发策略 - CS2009为PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体 [1] - 基于I期研究初步数据，公司加速推进CS2009的II期研究 [1] - Ⅱ期临床试验正在澳大利亚积极入组，中国IND获批将进一步加快临床开发进度 [1]