公司业务更新 - 公司专注于开发条件激活的免疫疗法，用于治疗癌症和其他免疫介导的疾病 [1] - 公司专有的PREDATOR平台用于设计INDUKINE和INDUCER分子，旨在刺激适应性和先天性免疫 [9] 临床阶段项目进展 - 主要临床项目WTX-124（条件激活的IL-2分子）在2025年10月获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗标准免疫疗法后的局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤 [2][6] - WTX-124的1/1b期临床试验所有扩展组正在积极招募或已完成招募，推荐剂量为18毫克静脉注射每两周一次，预计所有组别将在2026年第一季度完成招募 [6] - 计划在2025年第四季度公布WTX-124单药和联合用药扩展组的中期数据以及FDA第一阶段会议反馈，以明确注册路径 [2][6] - WTX-330（条件激活的IL-12分子）的1b/2期临床试验正在积极招募局部晚期或转移性实体瘤患者，更新和进一步开发计划预计在2025年第四季度公布 [2][6] 临床前阶段项目进展 - WTX-1011是公司首个INDUCER T细胞衔接器开发候选药物，靶向STEAP1，目前正在进行新药临床研究申请所需的研究 [2][5] - 公司计划在2025年第四季度末提名一个差异化的靶点候选药物 [2][11] 学术会议参与 - 公司将在2025年癌症免疫治疗学会第40届年会上展示三张海报，涉及WTX-124、WTX-330以及WTX-1011的临床前数据 [6][11] 合作机会 - 临床前阶段的INDUKINE分子可用于合作，包括WTX-712（IL-21）、WTX-518（IL-18）和WTX-921（IL-10） [7] 2025年第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为6570万美元，较2025年6月30日的7760万美元有所下降 [12] - 公司认为现有现金足以支持运营至2026年第四季度 [12] - 2025年第三季度研发费用为1160万美元，低于2024年同期的1250万美元 [12] - 2025年第三季度一般及行政费用为410万美元，低于2024年同期的460万美元 [12] - 2025年第三季度净亏损为1640万美元，较2024年同期的1670万美元略有收窄 [12] 资产负债表摘要 - 截至2025年9月30日，总资产为7963万美元，较2024年12月31日的1.27亿美元下降 [16] - 股东权益为2961万美元，较2024年12月31日的7339万美元下降 [16]