核心管线进展 - KT-621 (STAT6降解剂)在特应性皮炎(AD)患者的BroADen 1b期试验中已完成患者入组和给药，数据预计于2025年12月公布[1][3] - 已启动KT-621针对AD的BROADEN2 2b期试验，预计2027年中获得数据，该试验将评估三种剂量在约200名中重度AD患者中的疗效，主要终点为第16周时EASI评分较基线的百分比变化[1][3][4] - KT-621针对哮喘的BREADTH 2b期试验按计划将于2026年第一季度启动，在AD和哮喘领域并行的2b期研究有望加速KT-621的开发[1][9] - KT-621是首个进入临床评估的STAT6靶向药物，有潜力为全球超过1.3亿患有2型炎症疾病的患者改变治疗模式[3] IRF5降解剂项目进展 - KT-579 (IRF5降解剂)已完成新药临床试验申请(IND)所需的研究，预计将于2026年初进入1期临床试验[1][10] - 临床前数据显示，在狼疮和类风湿关节炎(RA)模型中，KT-579的疗效等于或优于目前已上市或处于临床阶段的小分子抑制剂和生物制剂[5][10] - KT-579有潜力成为首个在狼疮、干燥综合征、炎症性肠病(IBD)、RA等疾病中具有广泛应用前景的新机制口服疗法[5] 合作项目与公司动态 - 与赛诺菲合作的KT-485/SAR447971 (口服IRAK4降解剂)正处于IND准备阶段，预计2026年进入临床[10] - 与吉利德科学就CDK2分子胶项目合作的临床前活动正在进行中，该项目旨在潜在治疗乳腺癌和实体瘤[10] - 公司于2025年9月任命Brian Adams, JD为首席法律官兼公司秘书[7] 财务表现与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和投资共计9.787亿美元[14][20] - 公司预计现有资金可支撑其运营至2028年下半年，足以度过管线的多个临床拐点[1][14] - 2025年第三季度合作收入为280万美元，全部来自与吉利德科学的合作，较2024年同期的370万美元（全部来自与赛诺菲的合作）有所下降[11][22] - 2025年第三季度研发费用为7410万美元，较2024年同期的6040万美元有所增加，主要由于对STAT6项目、平台和发现项目的投资增加[12] - 2025年第三季度净亏损为8220万美元，2024年同期净亏损为6250万美元[14][23]