产品获批与业务布局 - 乐普医疗控股子公司自主研发的可充电植入式脑深部神经刺激器系统于11月4日获得国家药监局注册批准 [3] - 获批产品适用于药物不能有效控制的晚期原发性帕金森病患者的辅助治疗 [3] - 公司此前在10月27日已透露DBS产品预计近期获批，明年有望贡献收入，神经调控业务板块将为业绩增长提供新逻辑 [3] - 公司致力于研发技术壁垒更高、市场竞争格局更好的植介入医疗器械，以减少集采政策影响 [3] 产品技术与应用 - 脑深部电极刺激技术通过植入电极并释放电流，调节异常神经电活动以缓解病症 [4] - 帕金森病是DBS疗法最广泛和成熟的适应症，2021年中国帕金森病患者人数已超过500万 [4] - 可充电植入式脑深部神经刺激器是可经皮无线充电并持续释放电脉冲信号的微型电子医疗设备 [6] - 产品应用场景主要包括医院、门诊手术中心和神经科诊所 [6] 市场规模与增长潜力 - 2024年全球深部脑刺激系统市场规模约为17.38亿美元，预计2031年将达到39.19亿美元，2025-2031年复合年增长率为12.5% [6] - 2024年全球可充电植入式脑深部神经刺激器收入规模约6.9亿元，预计2031年将接近9.4亿元，2025-2031年复合年增长率为4.7% [6] - 神经假体市场在2025年至2031年间的复合年增长率预计将达到13% [7] 竞争格局与行业趋势 - 全球深部脑刺激系统市场主要厂商包括Boston Scientific、Medtronic、Abbott等国际巨头 [7] - 中国市场除乐普医疗外，还有北京品驰医疗等本土企业参与竞争 [7] - 神经系统疾病患病率上升及全球人口老龄化是推动市场发展的主要动力 [7] - 未来神经假体设备将更多利用人工智能和机器学习等先进技术 [7]