财务业绩摘要 - 第三季度总收入同比增长12%至96亿美元，产品销售额增长12%，主要由14%销量增长驱动，部分被4%净销售价格下降所抵消 [6] - GAAP每股收益增长14%至5.93美元，GAAP营业利润增长至25亿美元，GAAP营业利润率提高2.5个百分点至27.6% [6] - 非GAAP每股收益增长1%至5.64美元，非GAAP营业利润增长至43亿美元，非GAAP营业利润率下降2.5个百分点至47.1% [6] - 公司产生42亿美元自由现金流，较去年同期的33亿美元显著增长，主要得益于营运资本项目的时间安排和较低的利息支付 [6][16] 产品销售额表现 - 16款产品实现至少两位数销售额增长，包括Repatha（增长40%至7.94亿美元）、EVENITY（增长36%至5.41亿美元）、TEZSPIRE（增长40%至3.77亿美元）等 [6] - 核心产品Prolia销售额增长9%至11.39亿美元，但预计2025年剩余时间将面临生物类似药竞争导致的销售侵蚀 [6] - 新上市产品IMDELLTRA/IMDYLLTRA第三季度销售额为1.78亿美元，季度环比增长33% [6] - 成熟产品组合（包括Aranesp、Parsabiv、Neulasta）销售额增长3%至5.33亿美元 [7] 营业费用与利润率分析 - GAAP总营业费用增长9%，研发费用增长31%，主要由于后期临床项目支出增加，包括与MariTide相关的六个全球三期研究 [11] - 非GAAP总营业费用增长18%，销售成本占产品销售额百分比上升0.4个百分点 [11] - GAAP税率上升9.3个百分点至18.0%，非GAAP税率上升4.8个百分点至18.2%，主要由于收益组合变化 [11][12] 现金流与资产负债表 - 营运现金流为47亿美元，资本支出为4亿美元，自由现金流为42亿美元 [13] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为94亿美元，未偿债务为546亿美元，年内已偿还60亿美元债务 [13][16] - 第三季度股息支付13亿美元，每股股息2.38美元，较2024年同期增长6% [16] 2025年业绩指引 - 预计全年总收入在358亿美元至366亿美元之间 [17] - GAAP每股收益指引范围为13.76美元至14.60美元，非GAAP每股收益指引范围为20.60美元至21.40美元 [17] - 资本支出指引范围为22亿美元至23亿美元，股票回购不超过5亿美元 [17] 研发管线进展 - 重点产品MariTide（AMG 133）用于慢性体重管理，六项全球三期研究正在进行中，包括MARITIME-CV心血管结局研究 [15][18] - Repatha三期VESALIUS-CV临床试验达到双重主要终点，显著降低无心脏病发作或卒中史个体的主要不良心血管事件风险 [24] - TEZSPIRE获FDA批准用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的附加维持治疗，多项三期研究正在进行中 [28] - 肿瘤产品IMDELLTRA联合PD-L1抑制剂作为一线维持治疗，在广泛期小细胞肺癌中显示出25.3个月的中位总生存期 [28] 监管与临床里程碑 - UPLIZNA用于全身性重症肌无力的FDA审查正在进行中，处方药用户付费法案日期为2025年12月14日 [24] - IMDELLTRA用于复发广泛期小细胞肺癌的全球三期确认研究DeLLphi-304监管提交已被接受，处方药用户付费法案日期为2025年12月18日 [28] - Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎的八项三期ROCKET项目已完成超过3300名患者入组 [28]