临床前数据亮点 - 临床前研究数据显示，将certepetide作为SMARTag®抗体偶联药物（ADC）的非细胞毒性有效载荷，不仅提高了ADC的疗效，还拓宽了细胞毒性有效载荷在肿瘤微环境中的分布范围[1] - 数据表明certepetide能够改善ADC的肿瘤选择性穿透和疗效[1] - 这些结果在2025年11月3日至6日举行的第16届世界ADC圣地亚哥会议上由Catalent公司公布[1] 公司管理层评论 - 公司研发执行副总裁兼首席医疗官认为，该数据强化了日益增多的证据，表明certepetide能够通过化学结合或联合给药的方式，增强ADC等治疗药物的靶向性、穿透性和有效性[2] - 管理层强调ADC是药物研发中增长最快和最令人兴奋的治疗类别之一，此次结果支持了公司与Catalent许可合作的价值以及利用certepetide独特机制增强各种治疗方式潜力的战略[2] Certepetide技术概述 - Certepetide是一种研究性环肽药物候选物，旨在激活一种新型摄取途径，使联合给药或偶联的抗癌药物能更有效地靶向和穿透实体瘤[3] - 其以肿瘤特异性方式启动主动运输系统，导致系统性联合给药的抗癌药物更有效地穿透肿瘤并在其中积累[3] - 该候选药物已被证明可改变肿瘤微环境，使肿瘤对免疫疗法更敏感[3] - 公司与合作方已积累大量非临床数据，证明其能增强包括免疫疗法和RNA疗法在内的多种新兴抗癌疗法的递送效果[3] - Certepetide已获得针对胰腺癌的快速通道资格（美国）和孤儿药资格（美国及欧盟），以及针对神经胶质瘤和骨肉瘤的孤儿药资格（美国），并针对骨肉瘤获得罕见儿科疾病认定（美国）[3] 公司战略与财务状况 - 公司是一家专注于发现、开发和商业化创新疗法的临床阶段制药公司[4] - 公司已基于其CendR平台技术建立了重要的商业和研发合作伙伴关系[4] - 公司预计在未来1.5年内将公布多项里程碑事件，并相信现有资金将足以支持其运营至2027年第一季度，覆盖其正在进行的临床试验的预期数据里程碑[4]