核心药物Verekitug临床进展 - 公司核心产品verekitug是唯一已知靶向并抑制胸腺基质淋巴细胞生成素受体的拮抗剂，目前正处于临床开发阶段[1] - Verekitug独特的药理学可能带来差异化的疗效，并相较于当前标准疗法延长给药间隔[1] - 2025年9月公布的VIBRANT二期临床试验顶线结果显示，每12周给药一次在主要和关键次要终点上均显示出统计学显著且具临床意义的疗效[1][5] - 在24周研究中，verekitug达到主要终点，安慰剂调整后的内窥镜鼻息肉评分较基线显著降低-1.8 (p<0.0001)[5] - 关键次要终点也显示显著改善，鼻塞评分降低-0.8 (p=0.0003)，需要手术或全身性皮质类固醇治疗的需求减少76% (p=0.03)[5] - 针对严重哮喘的VALIANT二期试验顶线结果预计在2026年第一季度公布，患者入组已于2025年6月完成[1][4] - 针对COPD的VENTURE二期试验正在进行中，首位患者已于2025年7月给药[1][12] 财务表现与资金状况 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计3.724亿美元，预计足以支持运营至2027年[8] - 2025年第三季度研发费用为3300万美元，较2024年同期的1540万美元增加1760万美元，增长主要源于verekitug项目的临床和制造费用增加[8] - 2025年第三季度一般及行政费用为550万美元，较2024年同期的410万美元增加140万美元，增长主要源于人员相关费用和专业服务费增加[9] - 2025年第三季度净亏损为3370万美元，较2024年同期的1600万美元增加1770万美元，增长主要由于研发费用增加[10] 科研数据与机制阐释 - 2025年9月在欧洲呼吸学会大会上公布的数据阐明了verekitug药效活性的结构和机制驱动因素[12] - 数据显示verekitug通过占据配体结合位点来阻止TSLP与TSLP受体结合，并在预先形成的异二聚体受体复合物存在下能竞争胜过TSLP[12] - 这些数据支持verekitug独特的作用机制有潜力在广泛的TSLP驱动的严重呼吸系统疾病中实现差异化的治疗效果[12] 公司近期动态与未来计划 - 公司计划参加一系列投资者会议，包括2025年11月的Truist证券生物制药研讨会、Stifel 2025医疗保健会议等，以及2026年1月的第44届摩根大通医疗保健会议[13] - 公司将继续投资于化学、制造和控制以及药物递送领域，旨在进一步加强verekitug的临床特征和对患者的实用性[2] - 公司计划在获得VALIANT试验数据并与监管机构讨论后，推进verekitug在CRSwNP和严重哮喘方面的三期开发计划[2]