业务进展与管线更新 - 公司近期在美国启动了SIM0505（CDH6 ADC）的I期临床试验患者入组，起始剂量为中等剂量范围，该剂量在中国由合作伙伴先声再明进行的试验中已观察到多个临床反应[2] - 公司计划在美国迅速推进至更高剂量组，并相信其剂量水平有望达到或超过竞争对手的CDH6靶向ADC，以展示该项目的潜力[2] - 公司的LNCB74（B7-H4 ADC）项目已获得FDA对其方案修订的许可，从而能够增加更高剂量的爬坡组别[2] - 公司计划在2026年上半年公布SIM0505和LNCB74的概念验证数据[2] - SIM0505是一种靶向CDH6的ADC，采用专有的拓扑异构酶1抑制剂（TOPOi）载荷，具有广谱抗肿瘤活性、快速全身清除和改善的潜在治疗窗口特性[6] - 公司于2025年6月获得了SIM0505的全球权利（不包括大中华区，该区域权利由先声再明保留），并于2025年10月在美国为首位患者使用了中等剂量[6] - LNCB74是一种靶向B7-H4的ADC，采用专有的肿瘤选择性可切割连接子和微管蛋白抑制剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE）载荷，与LigaChem Biosciences Inc以50-50成本分摊协议共同开发[6] 2025年第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为2910万美元，较2024年12月31日的6860万美元减少3950万美元，主要原因是用于运营的现金支出，包括支付给先声再明的1200万美元首笔许可费[6] - 公司预计现有财务资源足以支持其运营支出和资本支出至2026年中期[6] - 2025年第三季度研发费用为610万美元，较2024年同期的880万美元减少260万美元，原因是被降低优先级的项目相关成本、临床前开发成本及人员相关成本下降[6] - 2025年第三季度一般及行政费用为280万美元，较2024年同期的370万美元减少90万美元，主要与人员成本降低有关[6] - 2025年第三季度净亏损为860万美元，较2024年同期的净亏损1150万美元有所收窄，主要得益于研发费用和一般行政费用的降低，部分被其他收入减少所抵消[6] - 2025年第三季度每股基本及摊薄净亏损为322美元，2024年同期为495美元[10] - 截至2025年9月30日，总资产为3961.3万美元，总股东权益为2364.6万美元[11]