核心观点 - Viatris Inc 公布2025年第三季度强劲财务业绩并更新全年财务指引 [1] - 公司通过专注于2025年战略重点实现稳健季度表现 反映跨市场执行力的持续优势 [2] - 公司提升并收窄2025年财务指引区间 主要受外汇和股票回购驱动 [2][6] 第三季度财务业绩 - 第三季度总营收为37.599亿美元 与去年同期基本持平 但剔除资产剥离影响后运营下降1% [4][14] - 第三季度美国通用会计准则净亏损1.282亿美元 而去年同期净利润为9480万美元 每股亏损0.11美元 [4][14] - 第三季度调整后息税折旧摊销前利润为11.546亿美元 同比下降10% 剔除资产剥离影响后运营下降8% [4][14] - 第三季度调整后每股收益为0.67美元 同比下降11% 剔除资产剥离影响后运营下降9% [4][14] - 第三季度美国通用会计准则经营活动提供的净现金为7.449亿美元 自由现金流为6.581亿美元 [4][14] - 品牌药净销售额在包括大中华区在内的新兴市场表现强劲 仿制药净销售额受到Indore影响的负面影响 [14] 前九个月财务业绩 - 前九个月总营收为105.963亿美元 同比下降5% [5] - 前九个月美国通用会计准则净亏损31.748亿美元 主要因商誉减值29亿美元 [6][8] - 前九个月调整后息税折旧摊销前利润为31.569亿美元 同比下降14% [6] - 前九个月调整后每股收益为1.78美元 同比下降16% [6] - 前九个月美国通用会计准则经营活动提供的净现金为15.001亿美元 自由现金流为13.178亿美元 [6] 区域市场表现 - 大中华区第三季度净销售额增长10%至6.152亿美元 前九个月增长7%至17.596亿美元 [4][7] - 新兴市场第三季度净销售额增长7%至5.704亿美元 [4] - 发达市场第三季度净销售额下降2%至22.556亿美元 JANZ地区下降11%至3.063亿美元 [4] 产品管线与业务发展 - 公司完成对Aculys Pharma的收购 获得pitolisant在日本的独家开发和商业化权利 预计2025年第四季度提交两份新药申请 [14] - 低剂量雌激素每周贴剂的新药申请在第三季度末提交给美国FDA 预计2026年中期获批 [14] - 铁蔗糖注射液获FDA批准 用于治疗成人和儿科慢性肾病患者的缺铁性贫血 [11] - 本季度新产品收入约为1亿美元 [14] 资本配置与股东回报 - 年初至今已向股东返还超过9.2亿美元资本 包括5亿美元股票回购 [2][12] - 公司有望实现2025年通过股息和股票回购向股东返还超过10亿美元资本的承诺 [12] 2025年财务指引更新 - 总营收指引从135-140亿美元上调至139-143亿美元 中点141亿美元 [19] - 调整后息税折旧摊销前利润指引从38.9-41.9亿美元上调至40-42亿美元 中点41亿美元 [19] - 调整后每股收益指引从2.16-2.30美元上调至2.25-2.35美元 中点2.30美元 [19] - 自由现金流指引从18-22亿美元微调至18.5-21.5亿美元 中点20亿美元 [19] - 预计2025年美国通用会计准则经营活动提供的净现金为22-24.5亿美元 中点约23.25亿美元 [2][18] 企业战略评估 - 自2月宣布以来 企业全面战略评估取得显著进展 [14] - 已确定潜在运营效率领域 包括商业销售和营销模式 研发活动 供应链和公司职能 [14][15][25] - 预计能在多年期内实现有意义的净成本节约 同时将部分节约再投资于业务以资助增长机会 [16] - 计划在2026年第一季度举行投资者活动 提供战略和财务展望 [17]