核心观点 - 美国医疗保险和医疗补助服务中心发布2026年最终规则，确认继续报销准分子激光治疗，并提高支付率，同时认可将于2027年生效的适应症扩展，这有望增强医生信心并支持公司市场扩张 [1][4] 医保报销与监管动态 - CMS确认在CPT代码96920、96921和96922下继续对准分子激光治疗进行报销，确保患者访问不中断 [1][7] - 最终规则将2026年所有三个代码的支付额较2025年提高约3.5% [7] - CPT代码96920–96922在至少2027年描述符更新前，仍专用于准分子激光技术进行保险报销，这支持了公司的市场定位，即其他技术不应在此代码下进行报销或计费 [2][7] - CMS认可美国医学会CPT编辑小组的修订，自2027年1月1日起，准分子激光程序的报销资格将扩大至更多炎症性和自身免疫性皮肤疾病 [1][7] 公司战略与市场地位 - 公司直接并通过倡导团体积极与商业保险公司接洽，教育其了解即将发生的变化，以确保准分子激光作为唯一临床验证技术的独家报销地位能远超过2027年 [3] - CMS的决定加强了公司扩大准分子激光在免疫介导性皮肤疾病中应用的长期战略，为2026年及以后提供了监管清晰度和长期顺风 [4] - 公司拥有超过840家合作诊所网络，以及数百名XTRAC和Pharos设备所有者，这些是其市场进入战略的直接可用扩张来源 [4] - 公司通过其独特的合作伙伴计划在美国提供技术，该计划包括按次治疗收费模式、设备安装使用、人员培训、设备维护和广告支持 [9] 产品与技术 - XTRAC准分子激光是FDA批准并临床验证的设备，提供靶向308纳米UVB疗法，用于治疗银屑病、白癜风、特应性皮炎等疾病 [6] - 公司产品组合包括XTRAC准分子激光、VTRAC灯系统以及TheraClearX痤疮治疗系统 [8]