ENSURE研究在病毒抑制的慢性HBV患者中分两部分进行。在第一部分(队列 1-3)中，未接受过BRII- 179给药的参与者被随机接受48周的PEG-IFNα单药治疗，或联合elebsiran治疗(每4周给药一次(Q4W)， 剂量为200mg或100mg)。 在第二部分(队列4)中，在先前已完成的II期研究(BRII-179-835-001)中接受过9 剂elebsiran联合BRII-179给药的参与者，根据乙肝表面抗体(「抗-HBs」)滴度峰值水平(分别为≥10 IU/L 或<10 IU/L)被分类为BRII-179抗-HBs应答者或无应答者，随后在ENSURE研究中接受48周的 elebsiran(100mg Q4W)联合每周一次的PEG-IFNα 治疗。 智通财经APP讯，腾盛博药-B(02137)发布公告，ENSURE II期研究结果已发表于同行评审期刊《自然• 医学》。研究评估了siRNA药物elebsiran联合聚乙二醇干扰素α( PEG-IFNα)治疗方案的有效性和安全 性，并将PEG-IFNα单药治疗方案作为对照组。此外，该研究还探讨了乙型肝炎病毒(HBV)治疗性疫苗 BRII-179在识 ...