试验核心结果 - 礼来公司发布其研究性药物eloralintide在263名肥胖成人中的二期试验数据 该药物为每周一次的选择性胰淀素受体激动剂 [1] - 治疗48周后 所有eloralintide治疗组均达到主要终点 相比安慰剂组0.4%的体重减轻 显示出9.5%至20.1%的优效平均体重降低 [1] - 所有剂量eloralintide在次要终点如体重和体重指数降低方面 相比安慰剂均带来临床意义的改善 [2] 药物综合效益 - eloralintide治疗还与心脏代谢风险因素的改善相关 包括腰围、血压、血脂、血糖控制和炎症标志物 [2] - 分析师认为数据强有力地验证了胰淀素激动剂类药物将成为慢性肥胖管理的重要基石治疗 无论是作为单一疗法还是与其他肠促胰岛素药物联合使用 [3] 药物特性与市场关注 - 分析师指出疲劳在eloralintide中似乎比其他肠促胰岛素药物更常见 发生率为21%对比12% 可能显著影响患者生活质量 [4] - 研究中eloralintide显示出心率的方向性降低 这与诺和诺德司美格鲁肽、礼来替尔泊肽等基于肠促胰岛素的药物形成区别 [4] - 该特性可能缓解对潜在心血管风险的担忧 例如在其他高效肥胖疗法试验中观察到的心律失常 [5] 市场表现 - 礼来公司股价在周五最后检查时下跌2.76% 报911.58美元 [5]