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Myriad Genetics Adds 15 Clinically Actionable Genes to MyRisk® Hereditary Cancer Test to Support Evolving Clinical Needs

产品更新核心 - Myriad Genetics公司宣布其MyRisk遗传性癌症检测产品已进行升级,将国家综合癌症网络肿瘤学临床实践指南和美国临床肿瘤学会指南中引用的基因全部纳入[1] - 升级后的MyRisk检测面板现在包含63个经过精心挑选的基因,覆盖超过11种癌症类型[2] - 此次更新旨在满足不断变化的临床需求,确保每个新增基因都能为患者护理提供有意义的见解[2] 产品优势与临床价值 - 该检测被认为是种系检测领域的黄金标准,其核心优势在于对DNA变异的解读能力,而不仅仅是检测变异[3] - 产品设计旨在为癌症护理连续体的每一步提供临床价值,帮助进行治疗决策、监测计划和家族风险评估[3] - 检测结果可通过纸质检测申请单和报告、患者门户以及包括EPIC和OncoEMR在内的多个电子病历平台方便地获取和查阅[3] 公司战略与定位 - 公司是一家领先的分子诊断检测和精准医学公司,致力于推动全民健康与福祉[4] - 公司开发和提供的分子检测有助于评估疾病发生或进展的风险,并指导治疗决策,从而显著改善患者护理并降低医疗成本[4] - 公司优先将那些影响治疗决策的基因纳入检测面板,并承诺随着指南的演变,继续为临床医生和遗传咨询师提供具有高临床实用性的见解[3]