核心观点 - 公司是一家专注于开发针对全身癌症的放射性药物公司，其专有技术利用铅-212（²¹²Pb）同位素通过特异性靶向分子向癌细胞递送强效辐射 [1][24] - 公司临床数据持续验证其技术实力，多项重要里程碑即将到来，预计2026年将获得所有三个临床阶段在研新药的更新数据 [2][7] 临床项目进展 VMT-α-NET (神经内分泌肿瘤项目) - 截至2025年9月12日的数据截止日期，基于55名接受至少一次治疗的患者，[²¹²Pb]VMT-α-NET继续表现出良好的安全性，无剂量限制性毒性、无治疗相关停药、无4级或5级治疗中出现的不良事件报告 [4][8] - 在25名可评估抗肿瘤活性的患者中，20名（80%）保持无进展，8名患者达到研究者评估的确认缓解，所有这些缓解均发生在队列2中 [8] - 队列2共招募46名患者，其中16名患者的所有肿瘤均显示SSTR2表达，在这16名患者中，7名（44%）达到确认缓解，14名（87.5%）保持无进展且仍在研究中，中位随访时间为41周 [6][8] - 队列3（6.0 mCi）于2025年6月开放，截至2025年9月30日，已有8名患者开始治疗 [7][10] VMT01 (黑色素瘤项目) - VMT01是一种靶向黑色素皮质素1受体（MC1R）的放射性药物，可标记为²¹⁰Pb用于治疗 [12] - 患者目前正在接受3.0 mCi剂量的治疗，无论是作为单药治疗还是与nivolumab（Opdivo）联合使用 [16] - 自2025年9月重新开放3.0 mCi VMT01单药治疗并启动与nivolumab联合治疗后，截至2025年10月31日，已有5名患者接受VMT01治疗 [16] PSV359 (实体瘤项目) - PSV359旨在靶向表达成纤维细胞活化蛋白-α（FAP-α）的肿瘤部位 [14] - 截至2025年10月31日，队列1中有2名患者接受了2.5mCi的[²¹²Pb]PSV359治疗，队列2中有1名患者接受了5.0mCi治疗，总计3名患者 [15] 财务状况 - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物和短期投资总额约为1.74亿美元，而截至2024年12月31日为2.27亿美元 [7][16] - 基于当前计划，包括推进临床项目、推进多个临床前研究用新药申请资产进入临床试验以及建设区域生产设施，预计现有资金足以支持运营至2026年末 [7][16] - 2025年第三季度研发费用为2030万美元，较2024年同期的1200万美元增长约69%，增长主要源于临床现场活动、药品成本和递送成本的增加以及人员成本上升 [20] - 2025年第三季度净亏损为2600万美元，每股亏损0.35美元，而2024年同期净亏损为1510万美元，每股亏损0.21美元 [23]