合作核心内容 - Complete Genomics与SOPHiA GENETICS宣布合作，共同推广基于DNBSEQ-T1+测序平台的MSK-ACCESS®和MSK-IMPACT®应用 [1] - 合作旨在通过提供一流的液体活检和实体瘤应用，扩大全球客户对精准肿瘤检测的可及性 [1] - 此次合作标志着两家公司合作关系在精准肿瘤研究市场的显著扩展 [2] 技术整合与优势 - 合作整合了SOPHiA GENETICS由AI驱动的MSK-IMPACT®和MSK-ACCESS®应用与Complete Genomics新推出的DNBSEQ-T1+测序平台 [2] - 双方将为实验室提供从样本到报告的集成化工作流程 [2] - DNBSEQ-T1+平台提供Q40级别的精确度，每个流动槽的优化通量在5亿至20亿读长之间，可独立运行，配对末端150bp运行时间为24小时 [3] - 在最大通量下，每个T1+流动槽可运行多达60对肿瘤-正常组织样本对，或16对肿瘤-正常液体活检样本对 [3] - 联合评估显示，该方案与其他测序系统相比具有高度一致的变异调用和等位基因频率，同时背景噪音更低、周转时间更短，并能与现有SOPHiA DDM™工作流无缝兼容 [4] 市场定位与目标客户 - 新方案为临床实验室、癌症中心和药物开发商实施精准肿瘤研究的全面基因组分析提供了一条高性能、高成本效益的路径 [5] - 合作旨在使全球更多实验室能够通过可扩展的端到端基因组解决方案采用精准肿瘤学 [3] 公司背景 - Complete Genomics是一家生命科学公司，提供包括样本/文库制备、实验室自动化、测序和数据分析在内的完整测序解决方案 [6] - 其测序产品线涵盖低、中、高通量测序仪，均采用专有的DNBSEQ技术，该技术已被超过10,900篇出版物引用 [6] - SOPHiA GENETICS是一家云原生医疗技术公司，通过AI提供数据驱动医学，服务于全球癌症和罕见病患者 [7][8]