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江西生物IPO:新一代TAT与资本动作共振,抗血清龙头的价值突围之路
格隆汇·2025-11-12 18:39

文章核心观点 - 公司通过推出具有三大技术突破的新一代破伤风抗毒素产品,重塑行业标准,并同步推进港交所上市,展现“技术迭代+资本冲刺”的战略组合 [1][2] - 公司凭借在人用破伤风抗毒素领域的全球龙头地位、清晰的财务增长以及“人药+兽药”双轮驱动的管线布局,旨在实现价值突围并成为“抗血清第一股” [2][3][5][9] 新一代TAT产品技术突破 - 新一代破伤风抗毒素是国内首款去除甲苯、去除防腐剂并植入病毒灭活技术的产品,也是首款采用西林瓶包装的已上市TAT [1] - 产品不良反应率仅约为0.03%,比活性最高达90,000 IU/gp,约为《中国药典》最低要求的2倍,安全性及纯度显著提升 [1] - 西林瓶包装相比传统安瓿瓶在安全性、稳定性、无菌保障及操作便利性方面具有明显优势,更契合急诊快速用药场景 [1] 市场地位与财务表现 - 公司在人用TAT领域占据全球市场36.6%及中国市场65.8%的份额,出口量占中国同类产品近100%,在菲律宾、埃及等重点市场占有率约90% [2] - 2022年至2024年,公司营收从1.42亿元增至2.21亿元,年复合增长率达24.7%;2025年上半年收入为9970.4万元,同比增长13.0% [5] - 同期净利润从2646.8万元增至7514万元,年复合增速高达68.5%;2025年上半年净利润达3683.8万元,同比激增118.0% [5] 产品质量标准与市场策略 - 公司内控标准优于国标,《中国药典》对TAT产品的质量要求远高于海外市场,包含17项关键检测项目且比活性要求≥45000 IU/gp [6] - 在国内市场提供高标准产品,在国际市场主要为东南亚、非洲等破伤风高发但购买力较低的地区提供符合当地标准与购买力的药品 [7] 产业链整合与资本运作 - 公司自建GMP免疫马匹饲养基地,构建从抗原开发到制剂生产的垂直整合能力,减少外部依赖并为产品迭代预留产能 [7] - 2020年通过战略收购赤峰博恩药业、海南省药物研究所,构建“技术链+产业链”一体的产业技术生态,进军兽药和技术研发服务领域 [7] 人药管线拓展与布局 - 在巩固TAT优势的同时,加速拓展抗血清产品在临床短缺领域的应用,如抗蝮蛇毒血清已完成I期临床,抗五步蛇毒血清预计2026年启动临床 [10] - 管线还包括多价抗蛇毒血清、马抗狂犬病免疫球蛋白F(ab')₂,并拟拓展至呼吸道合胞病毒及抗生素耐药细菌感染领域,向全品类抗血清平台商转型 [10] 兽药板块布局与机遇 - 依托人用抗血清技术平台,自主研发兽用破伤风抗毒素,并获鸡法氏囊素注射液、重组猪干扰素alpha等兽药的非独家制造及商业化权利 [11] - 鸡法氏囊素注射液和重组猪干扰素alpha在中国及全球范围内尚无产品获批销售,公司产品预计今年获得新兽药证书,具备“零竞争”先发优势 [11] - 叠加孕马血清促性腺激素等产品,兽药板块有望在2026年形成亿元级营收规模,与宠物医疗消费市场扩容形成协同 [12]