公司业绩与财务摘要 - 公司2025年第三季度末现金、现金等价物及有价证券总额为1.293亿美元，较2025年6月30日的1.483亿美元有所下降 [3] - 2025年前九个月经营活动所用净现金为5640万美元，而2024年同期为3460万美元 [3] - 2025年第三季度净亏损为2110万美元，2024年同期为1920万美元，亏损增加主要源于研发成本上升 [10] - 2025年第三季度研发费用为1820万美元，2024年同期为1690万美元，增长主要由于推进rezatapopt项目的合同研究组织成本增加 [10] - 2025年第三季度一般及行政费用为430万美元，2024年同期为490万美元，下降主要由于股权激励支出以及设施和运营费用减少 [10] 临床开发进展与数据 - Rezatapopt在PYNNACLE研究2期关键部分的最新临床结果在2025年AACR-NCI-EORTC国际会议上公布 [4][5] - 在所有103名可评估患者中观察到总缓解率为34%，中位缓解持续时间为7.6个月 [4][5] - 在48名可评估的卵巢癌患者队列中观察到总缓解率为46%，中位缓解持续时间为8.0个月 [4][5] - 在乳腺癌、子宫内膜癌、肺癌和其他实体瘤队列中分别观察到17%、60%、21%和21%的总缓解率 [5] - 跨所有队列的中位至缓解时间为1.3个月 [5] 产品与管线展望 - Rezatapopt是一种first-in-class的小分子p53再激活剂，旨在选择性结合p53 Y220C突变蛋白，恢复其野生型肿瘤抑制功能 [6] - 美国FDA已授予rezatapopt用于治疗携带p53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的快速通道资格 [6] - 公司计划在2027年第一季度为铂类耐药/难治性卵巢癌提交Rezatapopt的新药申请 [2][4] - 截至2025年9月30日的现金储备预计可支撑运营至2027年第一季度末 [4]