核心观点 - 公司报告了截至2025年9月30日的第二财季财务业绩，并提供了近期发展更新，重点展示了在临床进展和运营效率方面的积极成果 [1] 临床进展 - 澳大利亚肿瘤试验第二队列的患者招募已开始，修订后的方案允许患者接受Hemopurifier®与帕博利珠单抗或纳武利尤单抗的联合治疗 [3] - 试验旨在评估对PD-1疗法无反应的实体瘤患者的安全性、可行性和剂量探索，后续队列将研究连续Hemopurifier治疗是否会降低细胞外囊泡浓度并增强机体免疫反应 [3] - 首批队列数据显示，三名参与者中有两名在Hemopurifier治疗后大细胞外囊泡减少，三名参与者中均观察到携带PD-L1的大细胞外囊泡亚群减少 [4] - 单次4小时治疗后，三名参与者中有两名在十种microRNAs中有七种出现下降，治疗后至少两名参与者观察到与免疫治疗反应相关的实验室指标改善 [5][6] - 公司认为未满足的医疗需求显著，目前仅约30-40%接受帕博利珠单抗或纳武利尤单抗的患者能产生持久的临床反应 [8] - 试验主要终点是安全性，计划招募约9至18名参与者，探索性发现将为未来疗效试验的设计提供信息 [9] 科研合作与技术开发 - 与加州大学旧金山分校就长新冠研究的合作持续进行，详细结果的论文正在准备提交给同行评审期刊 [10] - 已启动一项评估，研究Hemopurifier与使用更简易血液泵的替代血液治疗系统的兼容性，这可能为未来在肿瘤科简化治疗系统铺平道路 [11] 运营与财务表现 - 公司运营费用在本季度下降48%，反映出其在推进临床和研究项目的同时努力降低成本 [12] - 截至2025年9月30日，公司现金余额约为580万美元 [13] - 2025年第二财季合并运营费用约为150万美元，较2024年同期的290万美元下降约140万美元，降幅48% [14] - 本季度运营亏损降至150万美元，去年同期为280万美元 [15] - 薪酬及相关费用下降约77.8万美元，一般行政费用下降约43.7万美元，专业费用下降约17.7万美元 [17] - 纳斯达克上市合规问题已解决，公司维持上市地位 [2][16] 公司产品与定位 - Aethlon Medical是一家临床阶段的医疗设备公司，致力于开发用于治疗癌症和危及生命的传染病的治疗性设备 [1][24] - Hemopurifier®是一种研究性医疗设备，旨在从循环中清除包膜病毒和肿瘤衍生的细胞外囊泡，已获得美国FDA突破性设备认定 [22][23]