临床进展 - 针对皮肤癌的PH-762 1b期剂量递增临床试验已推进至第五个也是最后一个队列，并达到最大剂量[1] - 在最大剂量组的三名患者中观察到积极的病理学结果：一名患者实现100%肿瘤清除（完全缓解），第二名患者清除率超过90%（接近完全缓解），第三名患者清除率超过50%（部分缓解）[1] - 截至2025年第三季度，共有18名皮肤癌患者完成治疗，在16名皮肤鳞状细胞癌患者中，累计病理反应包括6名完全缓解、2名接近完全缓解和2名部分缓解[3] - 试验中未出现剂量限制性毒性或临床相关的治疗引起的不良事件，PH-762在所有剂量组患者中均表现出良好的耐受性[4] - 试验安全性监测委员会对最大剂量下的安全性数据给予了 favorable review[1] 融资与财务状况 - 公司于2025年11月完成认股权证诱导融资，预计净收益约1210万美元，将现金跑道延长至2027年上半年[1][9] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物约为1070万美元，较2024年12月31日的540万美元显著增长[10] - 本次新闻发布时，公司估计现金及现金等价物约为2130万美元[10] - 2025年7月的认股权证诱导融资为公司带来了约210万美元的净收益[8] 运营与研发支出 - 2025年第三季度研发费用为118万美元，高于2024年同期的64万美元，增长主要源于PH-762项目推进带来的临床试验成本以及化学、制造和控制成本增加[11] - 2025年第三季度一般及行政费用为132万美元，高于2024年同期的95万美元，增长主要由于外包专业服务费用及员工股票薪酬费用增加[12] - 2025年第三季度净亏损为239万美元，2024年同期为152万美元，亏损扩大与研发及行政费用增加相关[13] 业务发展与合作 - 2025年7月，公司与一家美国制造商签订了全面的原料药开发服务协议，该制造商将为PH-762提供分析和工艺开发以及cGMP临床供应生产[5] - 2025年9月及10月，公司在多个科学和投资者会议上展示了其INTASYL技术及PH-762的1b期临床试验结果[7] 公司概况 - Phio Pharmaceuticals Corp 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL® siRNA基因沉默技术开发抗癌疗法[15] - 公司先导临床项目PH-762是一种旨在沉默PD-1基因的INTASYL化合物，针对多种皮肤癌，并有望成为皮肤癌的非手术治疗选择[15]