公司临床进展 - 公司报告2025年第三季度财务业绩，目前有两个项目处于持续临床试验中[1] - 2025年10月23日，公司宣布其软骨肉瘤注册试验的积极顶线结果，并为结直肠癌和尤文肉瘤扩展队列提供更新[2] - Ozekibart (INBRX-109)在软骨肉瘤试验中达到主要终点，与安慰剂相比显示中位无进展生存期具有统计学显著性和临床意义的改善[6] - 关键次要终点强化主要获益，显示疾病控制和患者生活质量的显著改善[6] - 公司计划在2026年第二季度向美国FDA提交生物制剂许可申请[6] - 结直肠癌和尤文肉瘤扩展队列的中期数据显示，在难治性、重度预处理患者中具有高应答率和疾病控制率[6] 公司财务表现 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.531亿美元，较2025年6月30日的1.866亿美元有所下降[6] - 2025年第三季度研发费用为2850万美元，较2024年同期的3890万美元下降，主要与合同生产组织合作伙伴的工艺开发和制造活动减少以及人员相关费用减少有关[6] - 2025年第三季度一般及行政费用为530万美元，较2024年同期的790万美元下降，主要与法律程序结束后的法律费用减少以及人员相关费用减少有关[6] - 2025年第三季度其他费用为140万美元，而2024年同期为其他收入290万美元，当期费用包括320万美元的债务利息支出[6] - 2025年第三季度净亏损为3530万美元，每股亏损2.28美元，较2024年同期的净亏损4390万美元，每股亏损2.84美元有所收窄[6] 公司背景与交易 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，拥有新型生物治疗候选药物管线[4] - 在2024年5月完成将INBRX-101出售给赛诺菲以及前母公司同时分拆业务后，公司当前临床管线包括Ozekibart (INBRX-109)和INBRX-106[1][4] - 在前母公司向赛诺菲出售INBRX-101项目之前，公司通过一系列内部重组交易获得了某些公司基础设施及其他资产和负债，前母公司还向其普通股股东分配了公司92%的已发行流通股[4]