临床管线进展 - GTB-3650针对复发或难治性CD33阳性血液恶性肿瘤的1期试验持续积极入组，计划在2026年第一季度提供下一次更新[1] - GTB-3650的1期剂量递增研究旨在评估14名患者（每个队列2名）的安全性、药代动力学、药效学、内源性NK细胞体内扩增及临床活性[2] - GTB-3650试验已进展至第4队列，剂量水平为10微克/公斤/天，公司预计将评估更高剂量，并计划在2026年第一季度分享下一次试验更新[3] - 公司预计在2025年12月下旬或2026年1月提交针对B7H3表达实体瘤的GTB-5550 TriKE的新药临床试验申请[1][5] 2025年第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物约为260万美元，预计足以支撑运营至2026年第一季度[4] - 2025年第三季度研发费用约为60万美元，较2024年同期的130万美元减少70万美元，主要原因是生产和材料成本降低[5] - 2025年第三季度销售、一般及行政费用（不含股权激励）约为240万美元，与2024年同期的230万美元相对持平[6] - 2025年第三季度净亏损约为310万美元，较2024年同期的340万美元减少30万美元，主要得益于研发费用显著降低[7] 公司平台与技术 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于基于其专有TriKE自然杀伤细胞衔接器平台开发免疫肿瘤治疗产品[8] - TriKE平台旨在利用和增强患者免疫系统中自然杀伤细胞的抗癌能力[8] - 公司与明尼苏达大学签订了独家全球许可协议，以进一步开发和商业化使用TriKE技术的疗法[9]