公司概况与上市信息 - 公司为礼邦医药，于不久前递交港交所上市申请，以18A章规则寻求港股上市，联席保荐人为杰富瑞、美银证券及华泰证券[1] - 公司历史始于2018年，由Gavin Xia博士与Jin Tian医生共同创办，2025年10月改制为股份公司，总部位于江苏省扬州市[3] - 公司已完成多轮融资，总额约20亿元人民币，在2025年10月的融资中投后估值约为37.79亿元人民币[4] - 主要投资者包括腾讯、国金集团、LAV USD、GIC、华盖资本等[4] - 截至2025年10月30日，公司单一最大股东集团持有公司股本总额约24.50%[5] 研发管线与产品组合 - 公司产品组合包含7款候选产品，其中3款处于临床阶段，另有一款已商业化产品[8] - 核心产品AP301为潜在最佳磷酸盐结合剂，用于治疗高磷血症，已完成中国III期临床试验，预计2026年上半年向中国国家药监局提交新药上市申请，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验[11] - 在II期临床试验中，AP301使患者平均血磷水平降低2.01 mg/dL[12] - 另一核心产品AP306为潜在首创泛磷转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，2024年6月获中国国家药监局授予突破性疗法认定[13][14] - 商业化产品美信罗是一种用于治疗肾性贫血的长效促红细胞生成素，为公司目前唯一收入来源[19][20][22] 市场定位与竞争格局 - 公司专注于肾脏病领域，研发团队从高磷血症领域切入[6] - 2024年，全球高磷血症患病例数达8020万，中国患者例数达920万，全球高磷血症药物市场规模达15亿美元，中国市场达24亿元人民币[17] - 2024年，肾性贫血药物市场规模为59亿元人民币[20] - 目前全球仅有两款处于临床阶段的高磷血症在研分子，即礼邦医药的AP301与AP306[18] - 由于AP301和AP306均靶向高磷血症，其治疗效果和适应症存在相似性，可能导致潜在市场重叠或自相蚕食风险[18] 财务状况与运营数据 - 公司收入完全来自美信罗的销售，2023年、2024年及2025年1-6月收入分别为0元、650万元人民币及1211万元人民币[22] - 报告期内公司总亏损分别为3.65亿元人民币、3.35亿元人民币及2.1亿元人民币，两年半累计亏损9.1亿元人民币[23] - 亏损主要源于研发投入，报告期内研发开支分别为3.08亿元人民币、2.35亿元人民币及1.1亿元人民币[23] - 截至2025年6月底，公司现金及现金等价物为1.71亿元人民币，营运资金可支付未来12个月至少125%的成本[25] - 公司生产团队有24名成员，国内销售团队有36人，内部研发团队有65名员工[22][23]