临床试验结果 - Jazz Pharmaceuticals宣布其药物Ziihera在一线治疗HER2阳性胃食管腺癌的后期研究HERIZON-GEA-01中获得积极的顶线结果 [1] - 研究评估了Ziihera联合化疗以及Ziihera联合BeOne Medicines的PD-1抑制剂Tevimbra再加化疗两种方案 并与当前标准疗法曲妥珠单抗联合化疗进行对比 [2] - 两种治疗方案在无进展生存期方面均显示出具有高度统计学意义和临床意义的改善 达到了研究的双重主要终点之一 [3] - 对于另一个主要终点总生存期 三药联合方案在首次中期分析中显示出具有临床意义和统计学意义的改善 而两药方案仅显示出临床意义 并呈现强烈的统计学意义趋势 [4] - 公司计划在2026年第一季度的一次医学会议上公布该研究的详细数据 并计划在2026年中期提供总生存期分析的后续结果 [5] 药物开发与监管策略 - Ziihera去年已获得美国FDA加速批准 用于治疗经治的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌成年患者 [6] - 基于HERIZON-GEA-01研究的结果 公司计划在2026年上半年寻求将Ziihera的适应症扩展至胃食管腺癌 [6] - HERIZON-GEA-01研究是Ziihera获得的首个后期研究结果 公司还在另外两项后期研究中开发该药物 分别针对一线胆道癌和转移性乳腺癌 其中胆道癌研究也将用于将加速批准转为完全批准 [10] 公司表现与市场潜力 - 受此消息影响 Jazz Pharmaceuticals股价在周一上涨近21% 并触及52周新高 [1][7] - 今年以来 公司股价已上涨38% 表现远超行业15%的增幅 [7] - 这些发现凸显了Ziihera有潜力成为一线HER2阳性胃食管腺癌的新标准疗法 该领域相比二线胆道癌具有更大的商业潜力 [7] 药物资产与合作背景 - Ziihera是通过与Zymeworks的授权协议于2022年加入Jazz产品组合的 Jazz拥有该药物在除亚太地区以外所有区域的独家开发和销售权 在亚太地区的权益已授权给BeOne Medicines [12] - Zymeworks有资格根据该药物的销售额获得分层特许权使用费 [12] - 除了后期研究 Jazz还在两项中期研究中评估Ziihera 分别针对HER2阳性实体瘤的DiscovHER-Pan-206篮子研究 以及针对HER2阳性新辅助和辅助乳腺癌的EmpowHER-208研究 [11]