该药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期(即 2025年11月20日，下同)，该药品已于中国、欧盟、英国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国、马来西亚、新 加坡及印度等国家/地区获批上市，其中中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺 癌(sq-NSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)及非鳞状非小细胞肺癌(nsq- NSCLC)，且该药品相关适应症已获美国、欧盟、瑞士及韩国等国家/地区的药品监管部门授予孤儿药资 格认定；此外，另有以该药品为核心的多项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验，覆盖肺 癌、食管癌、头颈鳞癌、结直肠癌和胃癌等适应症。 格隆汇11月20日丨复星医药(02196.HK)公告，根据国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")药品审 评中心公示信息，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司上海复宏汉霖生物技 术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液(中国境内1商品名：汉斯状®；以下简 称"该药品")用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌(GCneo)已被纳入突破性治疗药 ...