公司财务表现 - 2025年第三季度总收入为40万美元，较2024年同期的540万美元大幅下降，主要收入来源为美国以外的许可协议收入 [6] - 2025年第三季度研发费用为570万美元，较2024年同期的480万美元增加90万美元，增长主要源于SGT-610的制造开发费用增加80万美元和临床试验费用增加70万美元 [7] - 2025年第三季度净亏损为590万美元，基本和稀释后每股亏损为2.13美元，而2024年同期净亏损为40万美元，每股亏损0.13美元 [8] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和存款680万美元，以及有价证券1410万美元，总余额为2090万美元，预计现金资源可支持运营至2027年第一季度 [9] 产品管线与临床进展 - 公司主导候选药物SGT-610针对Gorlin综合征的关键三期试验正在进行中，预计将于2026年第四季度获得顶线结果 [4] - 公司计划将高频基底细胞癌（BCC）作为SGT-610的附加适应症进行开发，若获批，该药物的商业潜力预计将至少翻倍 [5] - 针对Darier病的SGT-210一期b临床试验（第一阶段）因以色列合格患者数量有限而受影响，仅入组7名受试者，公司决定结束该阶段并推进开放标签扩展研究，计划于2025年12月公布第一阶段结果 [5] 商业合作与监管里程碑 - 2025年9月，公司宣布加拿大卫生部批准EPSOLAY用于治疗成人红斑痤疮的炎症性病变 [4][5] - 2025年8月，公司与Viatris签署了覆盖澳大利亚和新西兰的TWYNEO和EPSOLAY商业化额外许可协议，加上2024年签署的七项协议，这些已签署协议预计将提供高达370万美元的首付款和监管里程碑付款 [5] - 基于合作伙伴的预测，TWYNEO和EPSOLAY预计将分别于2028年和2027年在大部分新地区推出，预计到2031年可为公司带来约1000万美元的年特许权使用费收入流，并具有进一步增长潜力 [3]