公告显示，PZH2108片Ⅱa期临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，以"治疗期不良事件 (包括严重不良事件)及安全性评估异常(包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等)的发 生(例次、例数、发生率等)及严重程度"作为主要终点。 智通财经APP讯，片仔癀(600436.SH)公告，公司研发的化学药品1类创新药PZH2108片完成"一项在肿瘤 患者中评价PZH2108片的安全性、耐受性、初步临床有效性、药代动力学及药效学特征的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究"首例受试者入组，正式进入Ⅱa期临床试验。 ...